Climatización hospitalaria: aire que protege pacientes
Quirófanos, UCI, aislados y laboratorios exigen presiones, renovaciones de aire y filtración certificadas. Diseñamos y mantenemos sistemas que cumplen Resolución 4445/1996 y ASHRAE 170.

¿Qué incluye este servicio?
- Diseño de presurización por área: positiva en quirófanos, negativa en aislados
- Sistemas de filtración HEPA (99,97% a 0,3 µm) con prefiltración MERV
- Cálculo y verificación de renovaciones de aire por hora según ASHRAE 170
- Control de temperatura y humedad relativa por zona crítica
- Certificación de salas limpias bajo ISO 14644 (conteo de partículas)
- Planes de mantenimiento con soporte documental para habilitación
Cómo trabajamos
- 1
Levantamiento y diagnóstico normativo
Evaluamos cada área asistencial contra los requisitos de la Resolución 4445/1996 y ASHRAE 170: presiones, renovaciones, filtración y condiciones termohigrométricas actuales.
- 2
Ingeniería de detalle
Diseñamos el sistema por zonas: manejadoras dedicadas, cascadas de presión, etapas de filtración y rutas de ducto que eviten contaminación cruzada entre áreas.
- 3
Instalación y puesta en marcha
Ejecutamos con protocolos de obra limpia en instituciones en operación, medimos caudales y diferenciales de presión, y balanceamos el sistema área por área.
- 4
Certificación y entrega documental
Entregamos mediciones de renovaciones por hora, diferenciales de presión, integridad de filtros HEPA y conteo de partículas, con la trazabilidad que exigen las visitas de habilitación.
En un hospital, el aire acondicionado no es confort: es una barrera de control de infecciones. Un quirófano con presión invertida, una sala de aislados que fuga aire al pasillo o un filtro HEPA con el sello vencido son riesgos directos para el paciente y hallazgos críticos en una visita de habilitación. En Santander, el cluster de salud — con instituciones de referencia nacional como la FOSCAL y el Hospital Internacional de Colombia — ha elevado el estándar técnico que se les exige a clínicas, laboratorios y centros ambulatorios de toda la región. FrioFix diseña, instala y mantiene sistemas de climatización hospitalaria que cumplen la normativa colombiana y las referencias internacionales que los entes de control usan como criterio.
Presión y renovaciones de aire por tipo de área
El corazón del HVAC hospitalario es la cascada de presiones: el aire debe fluir siempre desde las áreas más limpias hacia las menos limpias, nunca al revés. ASHRAE 170 — el estándar de ventilación para instituciones de salud que la guía de ACAIRE para establecimientos hospitalarios adopta como referencia en Colombia — define para cada tipo de espacio la relación de presión, las renovaciones de aire por hora (ACH) mínimas y las condiciones de temperatura y humedad:
- Quirófanos: presión positiva respecto a los espacios adyacentes, mínimo 20 renovaciones de aire por hora (de las cuales al menos 4 de aire exterior), temperatura entre 20 y 24 °C y humedad relativa entre 20% y 60%.
- Cuartos de aislamiento de infecciosos (aislamiento aéreo): presión negativa con diferencial mínimo de 2,5 Pa, 12 renovaciones por hora y extracción directa al exterior o filtrada con HEPA antes de descarga.
- Ambientes protectores (pacientes inmunosuprimidos, trasplantes): presión positiva, 12 renovaciones por hora y aire de suministro filtrado con HEPA terminal.
- Unidades de cuidado intensivo: mínimo 6 renovaciones por hora, con control estricto de temperatura y humedad para la estabilidad del paciente.
- Laboratorios clínicos y de microbiología: presión negativa respecto a circulaciones, extracción dedicada y renovaciones según el nivel de bioseguridad.
- Salas de partos, urgencias y esterilización: cada una con su propia combinación de presión, ACH y filtración definida por el estándar.
En Colombia, la Resolución 4445 de 1996 establece las condiciones sanitarias que deben cumplir los establecimientos hospitalarios, incluida la exigencia de ventilación adecuada por tipo de servicio, y el sistema único de habilitación verifica que la infraestructura lo respalde. Nuestro trabajo es traducir esas exigencias en ingeniería: manejadoras dedicadas por área crítica, ductos estancos, compuertas de balanceo y monitoreo de presión diferencial en tiempo real donde el riesgo lo justifica.
Filtración HEPA y salas limpias
La filtración hospitalaria se construye por etapas: prefiltros que protegen el equipo, filtros intermedios de eficiencia MERV 14 o superior en la manejadora, y filtros HEPA terminales — con eficiencia mínima de 99,97% para partículas de 0,3 micras — en quirófanos, ambientes protectores y salas limpias. Un HEPA mal sellado filtra en el papel pero no en la realidad: por eso realizamos pruebas de integridad en sitio y conteo de partículas conforme a ISO 14644 para certificar la clasificación de la sala (ISO 7, ISO 8 o la que el proceso exija), tanto en la entrega inicial como en las recertificaciones periódicas.
Humedad: el parámetro que más se descuida
Mantener la humedad relativa entre 20% y 60% en áreas quirúrgicas no es un capricho del estándar: por debajo aumenta la electricidad estática y la incomodidad del equipo quirúrgico; por encima se favorece el crecimiento microbiano y la condensación en superficies frías. En Barranquilla, donde la humedad exterior supera el 80% buena parte del año, esto exige serpentines de enfriamiento correctamente seleccionados para deshumidificar y, en muchos casos, recalentamiento controlado. Un split de confort instalado en un área crítica no puede garantizar ninguna de estas condiciones.
Atendemos hospitales, clínicas, IPS, laboratorios clínicos y veterinarios, centrales de esterilización y salas limpias industriales en Bucaramanga, Barranquilla y sus áreas metropolitanas, con contratos de mantenimiento que incluyen la medición y el soporte documental que exigen los entes de vigilancia.
Preguntas frecuentes
La Resolución 4445 de 1996 exige condiciones de ventilación adecuadas por tipo de servicio, y la práctica de habilitación se apoya en referencias técnicas como ASHRAE 170 y la guía de ACAIRE: presión positiva, mínimo 20 renovaciones de aire por hora, filtración HEPA terminal, temperatura de 20 a 24 °C y humedad relativa entre 20% y 60%. Nosotros medimos y certificamos cada uno de esos parámetros.
No hay una fecha fija: depende de la carga de partículas y de la presión diferencial del filtro. Se monitorea la caída de presión y se reemplaza cuando alcanza el límite del fabricante, típicamente entre 1 y 3 años en áreas críticas. Lo que sí es periódico es la prueba de integridad y el conteo de partículas, que recomendamos al menos una vez al año o tras cualquier intervención del sistema.
Sí. Trabajamos por fases con protocolos de obra limpia: sellamos el área intervenida, mantenemos presiones provisionales para no contaminar zonas vecinas y coordinamos con el comité de infecciones de la institución los horarios y barreras. Es el estándar con el que se interviene infraestructura hospitalaria en operación.
Sí. Realizamos clasificación y recertificación bajo ISO 14644 con conteo de partículas, medición de caudales, renovaciones por hora, diferenciales de presión y pruebas de integridad de filtros HEPA, con informe técnico firmado que sirve como soporte ante auditorías de INVIMA o de clientes.
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